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山西天致生物醫藥GMP建設項目 環境影響評價第二次公示

日期:2019年1月10日 20:27

搜狐中超直播 www.zvyimn.com.cn 山西天致生物醫藥GMP建設項目

環境影響評價第二次公示

  

根據《中華人民共和國環境影響評價法》及《環境?;す誆斡氚旆ā罰ɑ肪潮;げ康?/span>35號令)的相關規定,現將山西天致生物醫藥GMP建設項目的有關事宜公告如下:

一、項目名稱:

山西天致生物醫藥GMP建設項目

二、項目概況:

山西天致生物醫藥有限公司位于忻州市經濟開發區中的忻州龍崗生物科技產業園區,占地面積70092.64㎡。根據市場需求,企業擬投資35000萬元建設山西天致生物醫藥GMP建設項目,項目建成后化學藥制劑年產片劑6億片、膠囊劑2.4億粒、散劑700萬袋;中藥制劑年產片劑9億片、膠囊劑19億粒、顆粒劑2700萬袋;含漱液年產900萬瓶;注射劑8000萬瓶。

三、項目主要污染物及污染防治措施

1)廢氣:主要為前處理提取車間產生的廢氣、綜合制劑車間產生的廢氣,大輸液車間產生的廢氣以及其他廢氣。

前處理車間生產中產生的廢氣包括:烘干和制粒干燥過程中產生的廢氣、炮制過程排放的廢氣、粉碎過篩過程產生的廢氣、提取產生的廢氣、濃縮設備產生的廢氣。炒制機、破碎機、粉碎機和篩分機均自帶袋式除塵系統,處理效率為99%,處理后廢氣匯集至車間頂部排氣筒統一排放。烘干和制粒干燥廢氣均排入車間通過空調凈化系統(濾筒)進行處理后匯集至車間頂部統一排放。提取、濃縮設備產生的水蒸氣經過冷凝后車間內排放;提取、濃縮、干燥設備產生的含乙醇廢氣統一收集后經過多級冷凝回收后送至酒精回收塔廢氣排放系統,經車間頂部25m高排氣筒排放。

綜合制劑車間產生的廢氣主要包括:粉碎過篩廢氣、干燥(包括制粒)廢氣、總混廢氣、壓片制片廢氣、填充膠囊廢氣、包衣廢氣。沸騰制?;?、沸騰干燥機、壓片機、包衣機、膠囊填充機、粉碎機和篩分機均自帶袋式除塵系統,處理效率為99%,處理后廢氣匯集至車間頂部排氣筒統一排放。烘干機和搖擺式顆?;?、混合機產生的含塵廢氣均排入車間通過空調凈化系統(濾筒)進行處理后匯集至車間頂部統一排放。

大輸液車間產生的廢氣主要包括:制袋、制瓶機產生的少量有機廢氣,烘干包裝瓶產生的廢水蒸汽。所有廢氣均排入車間,通過空調凈化系統(濾筒)進行處理后匯集至車間頂部統一排放。

其他廢氣包括燃氣鍋爐廢氣、車間無組織廢氣、污水處理站惡臭和食堂油煙。鍋爐廢氣通過不低于25m的排氣筒排放。生產車間采用分區域空氣凈化設施凈化車間空氣,乙醇和各類粉塵無組織排放均經過通風系統濾筒凈化后,排放濃度可降低50%以上。污水處理站產生惡臭氣體的裝置均進行加蓋,廢氣無組織排放,經周邊綠化帶吸附后自然擴散,對周圍環境影響較小。食堂各灶頭燃用清潔能源液化氣;食堂油煙經油煙凈化裝置處理后排放,處理效率達到90%以上。

前處理車間炒制、粉碎篩分廢氣、烘干、干燥以及車間其它無組織粉塵排放執行《大氣污染物綜合排放標準》(GB16297-1996)中表2限值標準;前處理車間烘干、干燥以及車間其它無組織乙醇、醇沉、濃縮、滲漉、干燥含醇廢氣、綜合制劑車間含醇廢氣有組織采用《制定地方大氣污染物排放標準的技術方法》(GB/T12301-91)對單一排氣筒允許排放速率、排放濃度的計算方法進行計算,無組織參照執行《前蘇聯居民區大氣中有害物質的最大允許濃度》(CH245-71);綜合制劑車間粉碎過篩含塵廢氣、制粒干燥廢氣、制片篩片廢氣、填充膠囊含塵廢氣、包衣含塵廢氣、整粒總混廢氣及其他無組織廢氣執行《大氣污染物綜合排放標準》(GB16297-1996)中表2限值標準;大輸液車間制瓶、制袋廢氣執行《山西省重點行業揮發性有機污染物(VOCs)2017 年專項治理方案的通知》(晉氣防辦[2017]32號)中表一、表二的排放限值;鍋爐廢氣排放濃度達到《鍋爐大氣污染物排放標準》(GB13271-2014)特別排放限值要求。

2)廢水:廢水主要為前處理提取車間產生廢水、大輸液車間產生廢水以及公輔工程產生廢水。前處理提取車間廢水主要為藥材清洗廢水、蒸煮廢水。大輸液車間廢水主要為鈦棒過濾器和折疊式過濾器產生的清洗廢水以及洗瓶過程產生的廢水。公輔工程廢水主要為軟化廢水、純化廢水、注射用水制備廢水、循環水系統排水、水噴射泵排水、設備沖洗水、地坪沖洗水以及辦公生活廢水。軟化廢水、純化廢水、注射用水制備廢水、循環水系統排水均為含鹽凈下水,排放至雨水排放管網;水噴射泵排水、設備沖洗水、地坪沖洗水以及辦公生活廢水排至污水處理站,經污水處理站處理后部分回用于廠區綠化和道路灑水,剩余外排至城市污水管網,最終進入忻州市第二污水處理廠。廢水執行《中藥類制藥工業水污染物排放標準》(GB21906-2008)和《混裝制劑類制藥工業水污染物排放標準》(GB21908-2008)中新建企業水污染物排放限值中較嚴格標準。

3)噪聲:生產中噪聲主要來源于空壓機、離心機、風機及各種泵類等,頻譜特征大部分以中低頻為主,噪聲等級70-90dB(A)。

對風機、泵類等產噪設備的噪聲防治,首先應從噪聲源控制入手,選擇先進可靠的低噪音設備,降低噪聲源聲壓等級;其次在生產中加強對噪聲源的密閉和消聲、隔聲、減振處理,阻隔噪聲傳播。最終達到《工業企業廠界環境噪聲排放標準》(GB12348-2008)中2類標準。

4)固廢:本項目產生的固廢主要有前處理提取車間產生的固廢、綜合制劑車間產生的固廢、大輸液車間產生的固廢以及公輔工程產生的固廢。前處理提取車間產生的固廢主要有挑選藥材產生的固廢、炮制產生的固廢、提取過濾后產生的固廢以及袋式除塵器收集的廢棄中藥粉末。綜合制劑車間產生的固廢主要有廢藥片、廢包裝材料、袋式收塵器收集的粉塵。大輸液車間產生的固廢主要有廢活性炭、廢包裝材料。公輔工程產生的固廢主要有實驗室廢棄試劑及液體、車間空氣過濾濾芯、污水處理站污泥以及生活垃圾。挑選固廢和過濾廢渣、除塵器收集灰外售至周邊農村做農肥,炮制產生的固廢與生活垃圾一起處理,車間空氣過濾濾芯由生產廠家收走后再生利用,污水處理站污泥收集后用于廠內綠化施肥,廢包裝材料分類收集后外賣至廢品回收站回收利用。廢藥片、袋式收塵器收集的粉塵、廢活性炭以及實驗室廢棄試劑及液體廠內收集暫存于廠內危廢暫存間,定期送有資質單位進行處置。生活垃圾廠內收集后,送環衛部門指定地點,統一處置。

四、環境影響評價總體結論

山西天致生物醫藥GMP建設項目(原“山西云中醫藥生物制藥生產線項目”)符合國家產業政策,符合“三線一單”控制要求,廠址位置符合忻州市總體規劃和環保要求。項目采用成熟可靠的生產工藝和設備,在切實落實本報告書中提出的各項環保措施和管理措施的前提條件下,符合達標排放要求,環境風險處于環境可接受的水平。項目的運營有利于促進地方經濟的發展,大部分公眾對項目的建設持支持態度,無反對意見。從環境?;そ嵌冉?,本項目的建設是可行的。

五、擬征求公眾意見的主要事項

1、主要事項包括您對環境質量現狀是否滿意;

2、是否知道或了解本項目情況;

3、是從何種信息渠道了解本項目的信息;

4、認為本項目實施后對當地環境質量造成的危害(影響)是什么;

5、對本項目持何種態度以及對該工程實施在環保方面有何建議和要求等。

六、公眾意見反饋方式、期限

    自本公示發布之日起10個工作日內,您可以通過以下聯系方式提出相關意見;如有需要,您可以向建設單位索取本項目環境影響報告書的全文信息。

建設單位名稱:山西天致生物醫藥有限公司

聯系人: 程紅霞            聯系電話:0350-3306667

地址:忻州龍崗生物科技產業園區山西天致生物醫藥有限公司

電子郵件:[email protected]

 

                                                                                                                                   山西天致生物醫藥GMP建設項目環境影響報告書(公示版)